Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Autorisert
  • NETTLE POLLEN
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • Brassica napus pollen extract
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Ulmus americana pollen extract
  • Populus alba pollen extract
  • WILLOW POLLEN
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • Acer negundo pollen extract
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Artuvetrin - test pollen
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Intradermal bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    500.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    333.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    333.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    333.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    333.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    333.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    333.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    333.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermal bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AS
Utleveringsbestemmelser :
  • Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Dutch

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Nextmune B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Nextmune B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 2292
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.