Veterinary Medicines

POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze

Autorisert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, Injekční emulze
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    Relativ potens
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech
  • Tilgjengelig bare i Czech

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 97/032/03-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.