Veterinary Medicines

Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

Autorisert
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Nobivac DHPPiL Vet. pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    957.00
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    625.00
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Tilgjengelig bare i English
    10000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Tilgjengelig bare i English
    10000000.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Tilgjengelig bare i English
    316228.00
    Vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Hetteglass
Legemiddelform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DK
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 14129
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Danish (, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publisert på: 4/05/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.