RONAXAN 500 MG/G
RONAXAN 500 MG/G
Autorisert
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RONAXAN 500 MG/G
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kalkun
-
gris
-
kalv
-
kylling
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English577.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- kalkun
-
Slakt6dag
-
- gris
-
Slakt6dag
-
- kalv
-
Slakt14dag
-
- kylling
-
Slakt4dag
-
Eggno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- FR/V/6903191 9/2014
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 7/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: