Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCPCh FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorisert
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
- Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i EnglishPresentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:0
-
Tilgjengelig bare i EnglishPresentation_strength:≥10³·° EID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:1
-
Tilgjengelig bare i EnglishPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:2
-
Tilgjengelig bare i EnglishPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried pellet Index:3
-
Tilgjengelig bare i EnglishPresentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Diluent Index:4
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI06AX
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LI
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 20/04/2023
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Croatian (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Czech (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Danish (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Dutch (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
English (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Estonian (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Finnish (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
French (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
German (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Greek (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Hungarian (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Icelandic (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Italian (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Latvian (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Maltese (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Polish (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Portuguese (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Romanian (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Slovak (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Slovenian (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Spanish (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
Swedish (PDF)
Publisert på: 20/04/2023
ema-puar-purevax-rcpch-felv-v-085-par-en.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 15/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
