Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Awtorizzat
- SODIUM HYALURONATE
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-vini
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-vini
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses whose tissues or milk are intended for human consumption.
-
-
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses whose tissues or milk are intended for human consumption.
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QM09AX01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Poland
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Biovico Sp. z o.o.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Awtorità responsabbli:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 3221
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 6/02/2025
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 6/02/2025
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 6/02/2025