Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Autorisé
- SODIUM HYALURONATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Cheval
-
Chien
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
-
Chat
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
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Chien
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Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
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Chat
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Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodThe withdrawal period does not apply.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM09AX01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Disponible en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biovico Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biowet Pulawy Ltd.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 3221
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Polish (PDF)
Publié le: 7/06/2023
Notice
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Publié le: 7/06/2023
Etiquetage
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Publié le: 7/06/2023
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