Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Įgaliotas
  • SODIUM HYALURONATE

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Žirgas
    • Šuo
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Katė
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Žirgas
    • Šuo
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Katė
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM09AX01
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Poland
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Biovico Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biowet Pulawy Ltd.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 3221
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 7/06/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 7/06/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 7/06/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.