Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Autorisiert
- SODIUM HYALURONATE
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal period
-
-
Hund
-
Katze
-
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal period
-
-
Hund
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM09AX01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Available in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Biovico Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 3221
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 7/06/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 7/06/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 7/06/2023
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