Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Autorizado
- SODIUM HYALURONATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses whose tissues or milk are intended for human consumption.
-
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Perros
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Gatos
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-
Vía subcutánea
-
Caballos
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses whose tissues or milk are intended for human consumption.
-
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM09AX01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Disponible en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biovico Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 3221
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 6/02/2025
Prospecto
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Published on: 6/02/2025
Etiquetado
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