Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Autorizado
- SODIUM HYALURONATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses whose tissues or milk are intended for human consumption.
-
-
Dog
-
Cat
-
-
Via subcutânea
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodProduct not approved for use in horses whose tissues or milk are intended for human consumption.
-
-
Dog
-
Cat
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM09AX01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Polónia
Disponibilidade:
-
Polónia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Biovico Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 3221
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Polish (PDF)
Publicado em: 6/02/2025
Folheto informativo
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Polish (PDF)
Publicado em: 6/02/2025
Rotulagem
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Publicado em: 6/02/2025
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