Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Atļautas
  • SODIUM HYALURONATE

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Halevox 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Zirgs
    • Suns
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
    • Suns
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM09AX01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Poland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Biovico Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biowet Pulawy Ltd.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 3221
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/06/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/06/2023

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 7/06/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."