Veterinary Medicines

Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection

Awtorizzat
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection
Eurican DAPPI-LR, лиофилизат и суспензия за инжекциона суспензия
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    4.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    4.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaċewtika:
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI07AJ06
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Awtorità responsabbli:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 0022-2205
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/12/2024
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/12/2024
Niżżel

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 16/12/2024
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.