Veterinary Medicines

Eurican DAPPI-LR

Geautoriseerd
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Eurican DAPPI-LR
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    4.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    4.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AJ06
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • BFSA
Toelatingsnummer:
  • 0022-2205
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 8/06/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.