Veterinary Medicines

Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection

Engedélyezett
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection
Eurican DAPPI-LR, лиофилизат и суспензия за инжекциона суспензия
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    4.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    4.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AJ06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2205
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 16/12/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 16/12/2024
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 16/12/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."