Veterinary Medicines

Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection

Ekki heimilað
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection
Eurican DAPPI-LR, лиофилизат и суспензия за инжекциона суспензия
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AJ06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2205
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 16/12/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 16/12/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 16/12/2024
Sækja