Veterinary Medicines

Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection

Pooblaščeno
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection
Eurican DAPPI-LR, лиофилизат и суспензия за инжекциона суспензия
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07AJ06
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja :
  • 0022-2205
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 16/12/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 16/12/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 16/12/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.