Veterinary Medicines

Eurican DAPPI-LR, лиофилизат и суспензия за инжекциона суспензия

Разрешен
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection
Eurican DAPPI-LR, лиофилизат и суспензия за инжекциона суспензия
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    4.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    4.90
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    2.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в English
    4.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AJ06
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • 50 x 1 доза: 50 стъклени флакона с 1 доза от лиофилизираната ваксина и 50 стъклени флакона с 1 ml от суспензията.
  • 10 x 1 доза: 10 стъклени флакона с 1 доза от лиофилизираната ваксина и 10 стъклени флакона с 1 ml от суспензията.

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
  • 0022-2205
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 16/12/2024
Свали

Листовка

български (PDF)
Публикувано на: 16/12/2024
Свали

Данни върху опаковката

български (PDF)
Публикувано на: 16/12/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."