Veterinary Medicines

Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection

No autorizado
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Eurican DAPPI-LR, lyophilisate and suspension for injection
Eurican DAPPI-LR, лиофилизат и суспензия за инжекциона суспензия
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.70
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.90
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AJ06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-2205
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 16/12/2024
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Prospecto

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