ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
Awtorizzat
- Albendazole
- Albendazole
- Albendazole
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
АЛБЕНДАЗОЛ 300 mg, 600 mg и 1200 mg
ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Pillola
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
-
Cattle
-
Meat and offal14day
-
Milk72hourмляко - 72 часа след последното третиране
-
-
Sheep
-
Meat and offal7dayмляко - не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52AC11
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Farma Sis OOD
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Golash Pharma OOD
Awtorità responsabbli:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 0022-1971
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 30/05/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: