ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
Zugelassen
- Albendazole
- Albendazole
- Albendazole
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
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zum Einnehmen
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Rind
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Fleisch und Innereien14Tag
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Milch72Stundeмляко - 72 часа след последното третиране
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Schaf
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Fleisch und Innereien7Tagмляко - не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Farma Sis OOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Golash Pharma OOD
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1971
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/05/2022