ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
Myönnetty
- Albendazole
- Albendazole
- Albendazole
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Tabletti
Varoaika antoreiteittäin:
-
Suun kautta
-
Nauta
-
Meat and offal14day
-
Milk72hourмляко - 72 часа след последното третиране
-
-
Lammas
-
Meat and offal7dayмляко - не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QP52AC11
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Farma Sis OOD
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Golash Pharma OOD
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-1971
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 30/05/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: