ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
Engedélyezett
- Albendazole
- Albendazole
- Albendazole
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Tabletta
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal14day
-
Milk72hourмляко - 72 часа след последното третиране
-
-
juh
-
Meat and offal7dayмляко - не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP52AC11
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Farma Sis OOD
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Golash Pharma OOD
Felelős hatóság:
- Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
- 0022-1971
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 30/05/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: