ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
Autorizzato
- Albendazole
- Albendazole
- Albendazole
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
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bovini
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carni e frattaglie14giorno
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latte72oraмляко - 72 часа след последното третиране
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Ovino
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carni e frattaglie7giornoмляко - не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC11
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Farma Sis OOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Golash Pharma OOD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1971
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 30/05/2022
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