Veterinary Medicines

ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg

Viðurkennt
  • Albendazole
  • Albendazole
  • Albendazole
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
АЛБЕНДАЗОЛ 300 mg, 600 mg и 1200 mg
ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP52AC11
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Farma Sis OOD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Golash Pharma OOD
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1971
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 30/05/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."