Veterinary Medicine Information website

ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg

Autorisert
  • Albendazole
  • Albendazole
  • Albendazole

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1200.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    600.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
      • Milk
        72
        time
    • sau
      • Slakt
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AC11
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Farma Sis OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Golash Pharma OOD
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-1971
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 30/05/2022