ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
ALBENDAZOL 300 mg, 600 mg and 1200 mg
Autorisert
- Albendazole
- Albendazole
- Albendazole
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
storfe
-
Slakt14dag
-
Milk72timeмляко - 72 часа след последното третиране
-
-
sau
-
Slakt7dagмляко - не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC11
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Farma Sis OOD
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Golash Pharma OOD
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-1971
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 30/05/2022