PA-OLVAC
  • Ņūkāslas slimības vīruss, Inaktivēts
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Valid
Export to PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
PA-OLVAC
Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    Dose
  • Disponibbli biss fi English
    2.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    Dose
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI01AV
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Numru ta’ identifikazzjoni tal-prodott:
  • cb1b379c-0921-4d05-b100-c3817b4667f5
Numru ta’ identifikazzjoni permanenti:
  • 600000093532

Dettalji tal-prodott

Status legali tal-provvista:
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day

Disponibbiltà

Deskrizzjoni tal-pakkett:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Destination wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-awtorizzazzjoni

Status tal-awtorizzazzjoni:
Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
  • -
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Pajjiż tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • MdS
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Fatro S.p.A.
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Stat Membru ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Stati Membri Kkonċernati:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott tas-sors:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Tagħrif addizzjonali

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents (PDF)
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."