PA-OLVAC
  • Ņūkāslas slimības vīruss, Inaktivēts
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Valid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
PA-OLVAC
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.50
    Dose
  • Disponível apenas em English
    2.00
    bilião de unidades formadoras de colónias
    /
    0.50
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AV
Número da autorização:
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Número de identificação do produto:
  • cb1b379c-0921-4d05-b100-c3817b4667f5
Número de identificação permanente:
  • 600000093532

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
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Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
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Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • -
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Itália
Autoridade responsável:
  • MdS
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
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Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
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Identificador do produto de origem:
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Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Combined File of all Documents (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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