Veterinary Medicines

PA-OLVAC

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PA-OLVAC
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • tacchini
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.50
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.00
    miliardi di unità formanti colonie
    /
    0.50
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • tacchini
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • polli
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AV
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE 250 ML
  • 10 FLACONI DA 250 ML

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • MdS
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Published on: 3/06/2022
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