PA-OLVAC
  • Ņūkāslas slimības vīruss, Inaktivēts
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Autorizado
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PA-OLVAC
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    50% dosis protectora
    /
    0.50
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Billón de unidades formadoras de colonias
    /
    0.50
    Dosis
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AV
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Número de identificación del producto:
  • cb1b379c-0921-4d05-b100-c3817b4667f5
Número de identificación permanente:
  • 600000093532

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • -
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Italia
Autoridad responsable:
  • MdS
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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Primera publicación:
Actualización más reciente:
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