PA-OLVAC
  • Ņūkāslas slimības vīruss, Inaktivēts
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Godkänd
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PA-OLVAC
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    Dose
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AV
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Produktens identifieringsnummer:
  • cb1b379c-0921-4d05-b100-c3817b4667f5
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000093532

Ytterligare information om produkten

Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • -
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Italien
Ansvarig myndighet:
  • MdS
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ytterligare information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."