PA-OLVAC
  • Ņūkāslas slimības vīruss, Inaktivēts
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated
  • Valid
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PA-OLVAC
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    Doză
  • Disponibile numai în English
    2.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    Doză
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AV
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Numărul de identificare al produsului:
  • cb1b379c-0921-4d05-b100-c3817b4667f5
Numărul permanent de identificare:
  • 600000093532

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Curcă
      • Carne și organe
        0
        day
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        day

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • -
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • MdS
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."