Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

PA-OLVAC

Registruotas
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Riemerella anatipestifer, serotype 3, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PA-OLVAC
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kalakutas
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    2.00
    billion colony forming units
    /
    0.50
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AV
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.