FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Awtorizzat
- Rifaximin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English100.00milligram(s)1.00Syringe
Forma farmaċewtika:
-
Ingwent intramammarju
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Buffalo
-
Meat and offal0day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51XX01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Fatro S.p.A.
Awtorità responsabbli:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Hungarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/01/2024
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Hungarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/01/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: