FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Autorisé
- Rifaximin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Buffle
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Pommade intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Buffle
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51XX01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- National Food Chain Safety Office
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Hungarian (PDF)
Publié le: 22/01/2024
Notice
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Publié le: 22/01/2024
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