FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Autorizovaný
- Rifaximin
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Buvol
Způsob podání:
-
Intramamární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Intramamární mast
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramamární podání
- Skot
-
Mléko0day
-
Maso0day
-
- Buvol
-
Maso0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ51XX01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Maďarsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Fatro S.p.A.
Odpovědný orgán:
- National Food Chain Safety Office
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 22/01/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Hungarian (PDF)
Publikováno dne: 22/01/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: