Skip to main content
Veterinary Medicines

FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.

Údaraithe
  • Rifaximin

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Substaint ghníomhach:
Bealach riartha:
  • Úsáid ionmhamach

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:
  • Ar fáil ach amháin i English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Ungadh ionmhamach
Withdrawal period by route of administration:
  • Úsáid ionmhamach
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Buffalo
      • Meat and offal
        0
        day
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QJ51XX01
Stádas údaraithe:
  • Valid
Tuairisc ar an bpacáiste:

Eolas breise

Entitlement type:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Fatro S.p.A.
An t-údarás atá freagrach:
  • National Food Chain Safety Office
Uimhir údaraithe:
Níl an fhaisnéis seo ar fáil don táirge seo.
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Hungarian (PDF)
Foilsithe ar: 22/01/2024

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Hungarian (PDF)
Foilsithe ar: 22/01/2024
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
No votes yet
Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil.