FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Autorisiert
- Rifaximin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Büffel
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Salbe zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Rind
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Büffel
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51XX01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- National Food Chain Safety Office
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/01/2024
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