Veterinary Medicines

FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.

Felhatalmazott
  • Rifaximin
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • bivaly
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Intramammális kenőcs
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • bivaly
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51XX01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:
  • 5 ml-es polietilén előretöltött fecskendő "Twinsert" rendszerrel, mely a kanül részleges illetve teljes felvezetését teszi lehetővé. 4, 12 vagy 60 fecskendő dobozonként. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 5 ml-es polietilén előretöltött fecskendő "Twinsert" rendszerrel, mely a kanül részleges illetve teljes felvezetését teszi lehetővé. 4, 12 vagy 60 fecskendő dobozonként. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 5 ml-es polietilén előretöltött fecskendő "Twinsert" rendszerrel, mely a kanül részleges illetve teljes felvezetését teszi lehetővé. 4, 12 vagy 60 fecskendő dobozonként. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • National Food Chain Safety Office
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 22/01/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 22/01/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.