Veterinary Medicines

FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.

Engedélyezett
  • Rifaximin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • bivaly
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális kenőcs
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • bivaly
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51XX01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • 5 ml-es polietilén előretöltött fecskendő "Twinsert" rendszerrel, mely a kanül részleges illetve teljes felvezetését teszi lehetővé. 4, 12 vagy 60 fecskendő dobozonként. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 5 ml-es polietilén előretöltött fecskendő "Twinsert" rendszerrel, mely a kanül részleges illetve teljes felvezetését teszi lehetővé. 4, 12 vagy 60 fecskendő dobozonként. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 5 ml-es polietilén előretöltött fecskendő "Twinsert" rendszerrel, mely a kanül részleges illetve teljes felvezetését teszi lehetővé. 4, 12 vagy 60 fecskendő dobozonként. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 22/01/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 22/01/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."