Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.

Geautoriseerd
  • Rifaximin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Buffel
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Zalf voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammair gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Buffel
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51XX01
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Hongarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • National Food Chain Safety Office
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/01/2024

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/01/2024
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.