FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Geautoriseerd
- Rifaximin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
FATROXIMIN DC 100 mg/5 ml intramammális kenőcs szarvasmarhák és bivalyok részére A.U.V.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Buffel
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Zalf voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Rund
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
- Buffel
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51XX01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Hongarije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- National Food Chain Safety Office
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/01/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 22/01/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: