Veterinary Medicines

Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Awtorizzat

Acepromazine maleate

Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:

Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi English

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-muskoli
Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi English

13.60

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-injezzjoni

Withdrawal period by route of administration:

Użu għal ġol-muskoli
- Dog
- Horse
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Läkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
Użu għal ġol-vini
- Dog
- Horse
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Läkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QN05AA04

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Authorised in:

Disponibbli biss fi Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Sweden

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Swedish
Disponibbli biss fi Swedish

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:

Disponibbli biss fi English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi English French Italian Latvian Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Pharmaxim AB

Marketing authorisation date:

6/12/1957

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Awtorità responsabbli:

Swedish Medical Products Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

5459

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

6/12/1957

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Swedish (PDF)

Ippubblikat fuq: 2/08/2023

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Swedish (PDF)

Ippubblikat fuq: 2/08/2023

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Swedish (PDF)

Ippubblikat fuq: 2/08/2023

Kemm kienet utli din il-paġna?: