Veterinary Medicines

Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Dopuszczony

Acepromazine maleate

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe
Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

13.60

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie domięśniowe
- Dog
- Horse
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Läkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
Podanie dożylne
- Dog
- Horse
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Läkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QN05AA04

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Dostępne w:

Sweden

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w Swedish
Dostępne wyłącznie w Swedish

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Pharmaxim AB

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

6/12/1957

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Organ odpowiedzialny:

Swedish Medical Products Agency

Numer pozwolenia:

5459

Data zmiany statusu pozwolenia:

6/12/1957

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Swedish (PDF)

Opublikowano: 2/08/2023

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Swedish (PDF)

Opublikowano: 2/08/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

Swedish (PDF)

Opublikowano: 2/08/2023

Jak przydatna była ta strona?: