Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Разрешен
- Acepromazine maleate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
куче
-
кон
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски13.60/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodLäkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
-
-
-
Интравенозно приложение
-
кон
-
All relevant tissuesno withdrawal periodLäkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN05AA04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Sweden
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Pharmaxim AB
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Отговорен орган:
- Swedish Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
- 5459
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 2/08/2023
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 2/08/2023
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 2/08/2023
