Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Godkänd
- Acepromazine maleate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Hund
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska13.60/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodLäkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
-
-
-
Intravenös användning
-
Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodLäkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN05AA04
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Tillgänglig i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Flaska, 20 ml
- Flaska, 6 x 20 ml
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Pharmaxim AB
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 5459
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
