Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisert
- Acepromazine maleate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hund
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English13.60/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hund
-
hest
-
Alt relevant vevno withdrawal periodLäkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
-
-
-
Intravenøs bruk
-
hund
-
hest
-
Alt relevant vevno withdrawal periodLäkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05AA04
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SE
Tilgjengelig i:
-
SE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmaxim AB
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 5459
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 2/08/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 2/08/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 2/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
