Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizzato
- Acepromazine maleate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Plegicil vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English13.60/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodLäkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
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Uso endovenoso
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Cavallo
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodLäkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05AA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Disponibile in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmaxim AB
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 5459
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 2/08/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 2/08/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 2/08/2023
