Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Awtorizzat
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin, intramaminė suspensija pieninėms karvėms laktacijos metu
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu intramammarju
-
Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk5day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51RD01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Univet Limited
Awtorità responsabbli:
- State Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- LT/2/08/1805/001/002
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- IE/V/0221/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/05/2024
RV1805.pdf
Lithuanian (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 27/05/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: