Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Autorisé
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin, intramaminė suspensija pieninėms karvėms laktacijos metu
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats10day
-
Lait5day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Univet Limited
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/08/1805/001/002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0221/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
RV1805.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 27/05/2022
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