Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Authorised
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin, intramaminė suspensija pieninėms karvėms laktacijos metu
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Bovino
-
Meat and offal10Día
-
Milk5Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51RD01
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Lituania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Univet Limited
Autoridad responsable:
- SFVS
Número de autorización:
- LT/2/08/1805/001/002
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0221/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 11/02/2022
RV1805.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Publicado el: 27/05/2022
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