Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Authorised
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Rind
-
Fleisch und Innereien10day
-
Milk5day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RD01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Univet Limited
Zuständige Behörde:
- SFVS
Zulassungsnummer:
- LT/2/08/1805/001/002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0221/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
RV1805.pdf
Lithuanian (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/05/2022
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